L'atélectasie pulmonaire est un trouble dû à une obstruction ou une compression extérieure des bronches, qui a pour conséquence qu'une partie ou l'ensemble du poumon se vide d'air. Les personnes atteintes peuvent avoir des difficultés à respirer ou une insuffisance respiratoire si l'atélectasie est importante. Elles peuvent aussi développer une pneumonie. Bien qu'habituellement asymptomatique, l'atélectasie peut aussi provoquer dans certains cas une hypoxémie, c'est-à-dire une diminution de la quntité d'oxygen transportée dans le sang et une douleur thoracique. Le traitement oriširiši à éliminer l'idinamọ des voies respiratoires ati assurer la prize de respirations profondes.

L'atélectasie pulmonaire correspond à l'affaissement réversible des alvéoles pulmonaires, avec perte de volume, à la suite d'une isansa de fentilesonu, alors que la sanguine y est normale. Elle résulte d'une obstruction complète de la bronche ou des bronchioles ventilant la partie concernée. L'atelectasie peut porter sur tout un poumon, un lobe ou des segments.

L'atélectasie pulmonaire est généralement causée par une obstruction intérieure de l'une des bronches principales oran de la trachée et conduisant directement au tissu pulmonaire.

• d'un corps étranger inhalé, tel qu'un comprimé, un aliment ou encore un jouet;
• ọkan tumeur;
• un bouchon de mucus.

L'atelectasie peut aussi résulter d'une bronche comprimée de l'extérieur par:

• une tumeur maligne ou bénigne;
• une lymphadénopathie (ganglion lymphatique qui augmente de volume);
• un épanchement pleural (accumulation anormale de liquide dans la cavité pleurale, c'est-à-dire l'espace situé entre le poumon et le thorax);
• un pneumothorax (ikojọpọ anormale d'air dans la cavité pleurale).

L'atélectasie peut par ailleurs être secondaire à une intervention chirurgicale ayant nécessité une intubation, ou encore à une position en décubitus dorsal, en particulier chez les alaisan obèses et en cas de cardiomégalie (augmentation anormale du cœur).

Enfin, toutes affections ou interventions qui diminuent la respiration profonde ou suppriment la capacité d'une personne à tousser peut favoriser une atélectasie pulmonaire :

• l'asthme;
• igbona ọkan;
• une maladie de la paroi bronchique;
• ọkan fibrose kystique;
• une complication au cours d'une anesthésie générale (chirurgies thoraciques et abdominales notamment);
• de fortes doses d'opioïdes ou de sédatifs;
• une douleur thoracique tabi abdominale.

Les personnes en fort surpoids ou obèses présentent plus de risques de développer une atélectasie.

Outre l'apparition d'une dyspnée, c'est-à-dire d'une difficulté à respirer, et d'une hypoxémie, c'est-à-dire d'une diminution de la quntité d'oxygène dans les vaisseaux sanguins. , l'atélectasie pulmonaire reste la plupart du temps asymptomatique. La présence et la gravité de la dyspnée et de l'hypoxémie dépendent de la rapidité du développement de l'atélectasie et de l'étendue du poumon affecté:

• si l'atélectasie n'implique qu'une partie limitée du poumon ou se développe lentement : les symptômes sont généralement légers, voire absents;
• si un grand nombre d'alvéoles sont touchées et si l'atélectasie survient rapidement, la dyspnée peut être sévère et une insuffisance respiratoire peut apparaître.

La fréquence cardiaque et le rythme respiratoire peuvent aussi augmenter et, parfois, la peau peut prendre une couleur bleuâtre en raison de la diminution du taux d'oxygène dans le kọrin. Lori parle alors de cyanose. Les symptômes peuvent aussi refléter le trouble qui a provoqué l'atélectasie (par exemple, une douleur thoracique due à une blessure) ou le wahala qui l'entraîne pneumonie).

Une pneumonie peut résulter d'une atélectasie pulmonaire, avec pour consequences une toux, une dyspnée et une douleur pleurale.

Bien que les cas soient rares, l'atélectasie pulmonaire peut mortelle chez les Nouveau-nés ati chez les jeunes enfants.

La première étape du traitement de l'atélectasie oriširiši à éliminer la fa de l'obstruction des voies respiratoires par:

• la toux;
• une aspiration des voies respiratoires;
• un retrait par bronchoscopie;
• isediwon chirurgicale, radiothérapie, chimiothérapie ou traitement au laser en cas de tumeur;
• traitement médicamenteux ayant tú objectifs de fluidifier le mucus ou d'ouvrir les voies respiratoires (nébulisation d'alphadornase, bronchodilatateurs), en cas de bouchon muqueux jubẹẹlo.

Cette première étape peut être accompagnée:

• d'une oxygénothérapie;
• d'une kinésithérapie thoracique tú permettre de maintenir la ventilation et l'évacuation des sécrétions;
• de imuposi d'expansion pulmonaire comme la toux dirigée;
• d'exercices de respiration profonde;
• de l'utilisation d'un spiromètre incitatif;
• d'un traitement par antibiotiques en cas de ifura d'une ikolu bactérienne;
• plus rarement, de l'insertion d'une sonde d'intubation (intubation endotrachéale) et d'une ventilation mécanique.

Une fois l'atélectasie traitée, les alvéoles et la partie affaissée du poumon se regonflen progressivement tú reprendre leur aspect ni ibẹrẹ. Lorsque le traitement a été trop tardif ou que l'obstruction laisse des cicatrices, il de toutefois que certaines régions lésées le soient de façon irréversible.